Face au monde médical et fonctionnaire

La fibromyalgie est reconnue en France comme une maladie handicapante, mais elle est aussi, et surtout très invalidante pour ceux qui en sont atteint, comme moi, et d’autres personnes que je connais.

Pourtant la CPAM refuse de nous reconnaître comme malades. Bien souvent nous sommes considérés comme des mythomanes (pour ne pas dire menteurs) ou des fous.

Pour être reconnu malade, il faut que nous soyons, au moment de la visite avec un médecin contrôleur, déprimé. Et là, on a une petite “chance” de nous reconnaître dépressif !

Mais pour être dans cet état, c’est que l’on baisse les bras, ou qu’on est en pleine crise. Or, heureusement, on a des périodes plus calme, où les douleurs sont moindres (grâce aux nombreux médicaments) et qui nous permettent de respirer un peu, de rendre cette maladie un peu plus supportable.

Curieusement, c’est souvent dans ces périodes où l’on se retrouve face au médecin qui va décider de votre avenir, d’une pension d’invalidité qui pourrait aider financièrement, que l’on est un peu mieux. Médecin qui, en plus, ignore tout de la fibromyalgie et en est encore à une maladie “psychosomatique” alors que ça fait bien longtemps que les chercheurs ont prouvé que ça n’était pas du tout le cas.

Un peu de soutien

Heureusement, on peut compter sur le soutien de notre médecin habituel qui nous connais bien car il nous voit souvent et nous a donc vue en crise, nous a vue avant le traitement, et sait ce que l’on a souffert.

La Kiné, qui nous suit également depuis plusieurs années et qui voit notre état évolué, allant parfois mieux, souvent mal, et incapable de faire le moindre mouvement, devant se contenter de massages.

Sans ces deux personnes on se sentirais complètement abandonné du monde médical, incompris et mis à l’écart.

Ces deux seuls soutiens aide énormément car nous ayant vu au plus mal, comme au meilleur de notre état, ils ne nous jugent pas sur une seule visite, mais nous comprennent et nous soutiennent comme ils le peuvent.

Je crois bien que sans eux notre état serait bien plus mal…

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Dans quelques jours, le 12 ce sera la journée mondiale de la fibromyalgie. On peut donc supposer qu’il y aura différentes manifestations en France…

Mais il faudrait déjà que dans les faits la maladie soit reconnue, car à part quelques médecins qui la reconnaissent, pour la grande majorité, c’est inconnue ou maladie mentale…

Et j’en ai personnellement été la victime.

C’est quelque chose de terrible de se faire ainsi traiter. Que ce soit un médecin qui regarde vos radios, ne trouve rien et vous dit donc que vous n’avez rien, ou un autre qui vous dit que vous devriez voir un psychologue puis quelques minutes plus tard se ravise pour vous dire que ce serait mieux finalement de voir un psychiatre !

Et par conséquent vous n’êtes pas malade, vous n’êtes pas handicapé, vous n’êtes qu’un menteur qui veut profiter du système !

Et pendant ce temps là, on souffre, et ces commentaires sont pour nous de véritables insultes, car on refuse de nous reconnaître malade, on refuse de nous aider, on a plus qu’à souffrir en silence pour ne gêner personne.

Alors j’espère que cette journée pourra ouvrir quelques consciences, qu’on nous reconnaîtra, qu’on nous respectera… Mais je sais bien que cette journée ne changera rien, que personne ne s’en rendra compte… Et je ne suis même pas sur qu’il y aura une seule émission médicale dessus…

Il faudrait qu’il y ait un fils de où fille de personne très connu et très riche pour qu’on en parle…bref je suis content qu’il y ait cette journée, mais je ne pense pas que ce soit suffisant pour faire changer les comportements….

J’ai déjà lu un article sur ce sujet, je pense que c’est possible, mais je ne crois pas que ce soit la seule explication.

En tout cas il est clair qu’il faut absolument abandonné l’utilisation du mercure dans les amalgames des dentistes. C’es tcompletement crétin de nous mettre du mercure dans la bouche !

Et bien sur, il n’y a qu’en France qu’on fait ça.

Et comme l’amiante, ce n’est pas dangereux…

Elle est belle la France !